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第一章 宇宙的形成
一.古代东亚直立人的消失
东亚地区在10万6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人（如北京人、蓝田人）消失了。在距离今天106万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。
二.6万年前到达东亚的第一批古亚洲人d（yap）
距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的y染色体标志为m168，今天，非洲以外的所有的土著民族都是m168人群的后代。
此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天60000±5000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们y染色体snp为de原始型，到达东亚时，他们的y染色体snp的标志已经发展成为dyap，而留在非洲的de原始型则发展成为e，成为60%以上非洲黑人的类型。
但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，d人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。
（在距离今天1100年前，漆黑色皮肤的西非班图黑人只分布在占非洲20%面积的西非地区，在非洲东部、中部和南部，占非洲面积60%以上土地上生活的是狩猎的黄褐色皮肤的布须曼人bushman，今天他们仍然有很多人生活在南非，看上去肤色并不太黑，bushman人兼具黄白黑人种特征，而且其y染色体是最古老的a，可能是最古老的人类族群，直到大约在1000年前，黑色皮肤的黑人才扩散岛非洲东部、中部和南部）
当时的d人群的皮肤很可能就是和bushman人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。
（所以称呼d人群为矮黑人并不准确，称呼老亚洲人更准确。）
d人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库genepool贡献并不大。
d人群独占东亚地区的时间不超过1万年（65万年前），大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人c人群来了，c人群是大部分东亚人的母系远祖。
d类型在东亚人中很少见。
d分为四个主要支系，d1、d2、d3、d*。
d1分布主要在华南地区，是年代古老的支系，历史超过5万年。d1今天的分布，向南进入东南亚半岛，如缅甸、泰国、马来西亚，向西进入青藏高原，在藏族中比例非常高，向北进入蒙古草原，在蒙古族的比例比较少（2/147），在汉族地区相当罕见。
d2只分布在日本，韩国有非常少的比例该成分，日韩之外完全没有d2。d2的历史大致有3万年左右，在日本土著阿伊努人ainu中出现频率很高。关于阿伊努人有两组数据：一个是2006年hammer的数据是d2为75%，c3为25%，另一个2002年tajima的数据d2为87.5%，c3为12.5%。
d3分布在西藏，而蒙古地区也有部分d3，可能来自藏族的迁徙。
d*是d最古老的支系，有6万年的历史。低频率分布在西藏，在印度洋上安达曼岛土著人中出现频率100%，马来半岛的土著人群中也有低频率分布。但绝不能因此认为东南亚矮黑人等同于d或d等同矮黑人。
汉族中也有一定比例的d，主要是d1，少量为d*。如于敏2002年的数据，福建汉族d1为1/80，无d*，如luchuncheng在2007年的数据，800个汉族d的出现10例，频率为1.3%（10/800），hammer的2006年的数据，168个汉族中出现一例d1，为0.6%，xue的数据中，166个汉族出现3例d，为1.8%，复旦在2000年的一组数据为362汉族出现1个d，为0.3%，另一组复旦数据里北方1054个汉族有22个d（2.2%），南方652个汉族中为9（(1.4%)，马明义2007年的四川汉族一文中，341个汉族有3个d*，8个d1，频率共计3.2%，其他一些数据里，汉族都没有发现d，出现频率为零，如karafet在2001年的数据，torukatoh的2004年数据。总体看，d在汉族很罕见，但在甘肃和四川比例超过3%，可能是古羌族的影响（现代羌族d为18.2%）。
苗瑶人群中有一定古老的d1，显示了这些民族非常古老。d1在是瑶族中不同瑶族支系出现频率差异非常大，如复旦2002的数据里一支系瑶族（勉）为50%，但复旦2003年另一支系瑶族数据为0，hammer在2006年数据里瑶族为1.8%（60人里仅1例，同论文中苗族为8.6%，58人里5个），而xue的数据，bama瑶族里有d而liannan瑶族则没有d，可见，各支系瑶族d出现频率很不同，除了个别支系，总体上d频率并不高。
藏族中d是是最常见的类型，如hammer的一组2006年的数据，105个藏族，d*为4人（3.8%），d1为16人（15.2%），d3为32人（30.4%），没有d2，d共52人（49.4%），又如karafet在2001年的数据，75个藏族人中25个d*（含d3），12个d1，d共37人（49.3%）。今天，d和o在藏族大致各占半壁江山，藏族年轻的成分o和汉族的o在类型上一致，o3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的d的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，d人群进入西藏可能有2~3万年左右的历史。和藏族关系密切的普米族d比例高达72.3%（34/47）。
日本人是东亚另一个高频率d的人群，在如hammer2006年的数据中，259个日本人发现90个d2，占34.9%，没有其他d类型。不同地区日本人中，d的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的o而d少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，d的比例则很高，显示了日本的最早的土著为d，后来为c，最后到达的是o人群，但o人群构成了当代日本大和族人的大部分主体父系成分，而日本土著阿伊努人则是d占80%以上，c占不到20%，没有o。
东亚其他人群d类型很少见，比如满族，在karafet在2001年的数据里，复旦的2002年的数据，torukatoh的2004年数据里都没有发现d，hammer在2006年的数据里满族也没有d，hanjunjin的2003年的论文里44个满族里找到一个d，为2.3%，可以说满族人里d是相当罕见的。朝鲜人有一定比例的d，但比例不高，torukatoh的数据里延边朝鲜人d比例为2.5%（2/79），韩国人为3.5%（3/85），hanjunjin的数据韩国人是2.5%（4/160），hammer的数据韩国是4%（3/75），wookkim的数据是0%（0/216），nonaka的数据是317个人里1个d1，12个d2，比例为4%。我国西北地区有一定的d，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为16.3%（hammer），现代四川羌族也比较高，为18.2%，西北**也比较高，11.4%（xue），9.3%（karafet），9.2%（杨亚军），但在2001年spencerwells的中亚东干族里却没有d，zerjal的2002年中亚东干人数据里也没有d。总体上说，现代西北**的父系血统来源中，古羌族血统的影响是非常重要的来源。
d在东亚分布范围不大，在西伯利亚地区，当地北亚黄种人中并没有d类型，美洲印第安人中也没有d。
三.5万年前，c人群到达东亚，并构成现代一半以上东亚人的母系成分和黄种人体貌
d占据控制东亚的历史不超过1万年（距今65万年），在距今5万年前，c人群到达了东亚并控制了东亚。
早期的原始人渔猎生活，有三种主要的生活方式，一种是固定狩猎，一种是游动狩猎，另一种是就是海边食物采集。
固定狩猎的如尼安德特人（消亡了），游动狩猎的如克罗马农人（现在知道他们y染色体属于i类型），而c人群，一般认为属于海边食物采集者。
东亚地区在10万6万前，经历了一次剧烈的冰川期，这一时期，原来繁盛的东亚古代直立人（如北京人、蓝田人）消失了。在距离今天106万年前，东亚地区没有发现确切的人类活动遗址。
二.6万年前到达东亚的第一批古亚洲人d（yap）
距离11万年前，第一批智人走出非洲东部，到达今天的中东地区，他们的y染色体标志为m168，今天，非洲以外的所有的土著民族都是m168人群的后代。
此后，他们不断向周边迁徙，大约距离今天60000±5000年前，他们中的一支终于到达东亚地区，当他们离开非洲时，他们y染色体snp为de原始型，到达东亚时，他们的y染色体snp的标志已经发展成为dyap，而留在非洲的de原始型则发展成为e，成为60%以上非洲黑人的类型。
但当时的非洲人绝不是黑皮肤的，而是黄褐色皮肤的，d人群也绝对不是黑皮肤，可能也是黄褐色皮肤的。
（在距离今天1100年前，漆黑色皮肤的西非班图黑人只分布在占非洲20%面积的西非地区，在非洲东部、中部和南部，占非洲面积60%以上土地上生活的是狩猎的黄褐色皮肤的布须曼人bushman，今天他们仍然有很多人生活在南非，看上去肤色并不太黑，bushman人兼具黄白黑人种特征，而且其y染色体是最古老的a，可能是最古老的人类族群，直到大约在1000年前，黑色皮肤的黑人才扩散岛非洲东部、中部和南部）
当时的d人群的皮肤很可能就是和bushman人一样的黄褐色，而且向北的过程可能还变的更浅了。
（所以称呼d人群为矮黑人并不准确，称呼老亚洲人更准确。）
d人群是最早到达了东亚的现代智人，但他们对现代东亚人的基因库genepool贡献并不大。
d人群独占东亚地区的时间不超过1万年（65万年前），大约在距离今天5万年前，另一支老亚洲人c人群来了，c人群是大部分东亚人的母系远祖。
d类型在东亚人中很少见。
d分为四个主要支系，d1、d2、d3、d*。
d1分布主要在华南地区，是年代古老的支系，历史超过5万年。d1今天的分布，向南进入东南亚半岛，如缅甸、泰国、马来西亚，向西进入青藏高原，在藏族中比例非常高，向北进入蒙古草原，在蒙古族的比例比较少（2/147），在汉族地区相当罕见。
d2只分布在日本，韩国有非常少的比例该成分，日韩之外完全没有d2。d2的历史大致有3万年左右，在日本土著阿伊努人ainu中出现频率很高。关于阿伊努人有两组数据：一个是2006年hammer的数据是d2为75%，c3为25%，另一个2002年tajima的数据d2为87.5%，c3为12.5%。
d3分布在西藏，而蒙古地区也有部分d3，可能来自藏族的迁徙。
d*是d最古老的支系，有6万年的历史。低频率分布在西藏，在印度洋上安达曼岛土著人中出现频率100%，马来半岛的土著人群中也有低频率分布。但绝不能因此认为东南亚矮黑人等同于d或d等同矮黑人。
汉族中也有一定比例的d，主要是d1，少量为d*。如于敏2002年的数据，福建汉族d1为1/80，无d*，如luchuncheng在2007年的数据，800个汉族d的出现10例，频率为1.3%（10/800），hammer的2006年的数据，168个汉族中出现一例d1，为0.6%，xue的数据中，166个汉族出现3例d，为1.8%，复旦在2000年的一组数据为362汉族出现1个d，为0.3%，另一组复旦数据里北方1054个汉族有22个d（2.2%），南方652个汉族中为9（(1.4%)，马明义2007年的四川汉族一文中，341个汉族有3个d*，8个d1，频率共计3.2%，其他一些数据里，汉族都没有发现d，出现频率为零，如karafet在2001年的数据，torukatoh的2004年数据。总体看，d在汉族很罕见，但在甘肃和四川比例超过3%，可能是古羌族的影响（现代羌族d为18.2%）。
苗瑶人群中有一定古老的d1，显示了这些民族非常古老。d1在是瑶族中不同瑶族支系出现频率差异非常大，如复旦2002的数据里一支系瑶族（勉）为50%，但复旦2003年另一支系瑶族数据为0，hammer在2006年数据里瑶族为1.8%（60人里仅1例，同论文中苗族为8.6%，58人里5个），而xue的数据，bama瑶族里有d而liannan瑶族则没有d，可见，各支系瑶族d出现频率很不同，除了个别支系，总体上d频率并不高。
藏族中d是是最常见的类型，如hammer的一组2006年的数据，105个藏族，d*为4人（3.8%），d1为16人（15.2%），d3为32人（30.4%），没有d2，d共52人（49.4%），又如karafet在2001年的数据，75个藏族人中25个d*（含d3），12个d1，d共37人（49.3%）。今天，d和o在藏族大致各占半壁江山，藏族年轻的成分o和汉族的o在类型上一致，o3人群在大致5000年前从华北给青藏高原带来了汉藏语，而古老的d的显示了藏民族在人种上有悠久的历史，d人群进入西藏可能有2~3万年左右的历史。和藏族关系密切的普米族d比例高达72.3%（34/47）。
日本人是东亚另一个高频率d的人群，在如hammer2006年的数据中，259个日本人发现90个d2，占34.9%，没有其他d类型。不同地区日本人中，d的分布很不平衡，在京都东亚人类分布附近、九州岛、本州岛西部，是高比例的o而d少，而在北海道东亚人类分布、种子岛和冲绳东亚人类分布，d的比例则很高，显示了日本的最早的土著为d，后来为c，最后到达的是o人群，但o人群构成了当代日本大和族人的大部分主体父系成分，而日本土著阿伊努人则是d占80%以上，c占不到20%，没有o。
东亚其他人群d类型很少见，比如满族，在karafet在2001年的数据里，复旦的2002年的数据，torukatoh的2004年数据里都没有发现d，hammer在2006年的数据里满族也没有d，hanjunjin的2003年的论文里44个满族里找到一个d，为2.3%，可以说满族人里d是相当罕见的。朝鲜人有一定比例的d，但比例不高，torukatoh的数据里延边朝鲜人d比例为2.5%（2/79），韩国人为3.5%（3/85），hanjunjin的数据韩国人是2.5%（4/160），hammer的数据韩国是4%（3/75），wookkim的数据是0%（0/216），nonaka的数据是317个人里1个d1，12个d2，比例为4%。我国西北地区有一定的d，可能是古代羌族的遗留，如彝族人比较高，为16.3%（hammer），现代四川羌族也比较高，为18.2%，西北**也比较高，11.4%（xue），9.3%（karafet），9.2%（杨亚军），但在2001年spencerwells的中亚东干族里却没有d，zerjal的2002年中亚东干人数据里也没有d。总体上说，现代西北**的父系血统来源中，古羌族血统的影响是非常重要的来源。
d在东亚分布范围不大，在西伯利亚地区，当地北亚黄种人中并没有d类型，美洲印第安人中也没有d。
三.5万年前，c人群到达东亚，并构成现代一半以上东亚人的母系成分和黄种人体貌
d占据控制东亚的历史不超过1万年（距今65万年），在距今5万年前，c人群到达了东亚并控制了东亚。
早期的原始人渔猎生活，有三种主要的生活方式，一种是固定狩猎，一种是游动狩猎，另一种是就是海边食物采集。
固定狩猎的如尼安德特人（消亡了），游动狩猎的如克罗马农人（现在知道他们y染色体属于i类型），而c人群，一般认为属于海边食物采集者。